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【软件】行标软件SoftMax Pro助您轻松get分析数据Molecular Devices

点击次数:570 发布时间:2018-06-11

 

行标软件SoftMax Pro助您轻松get分析数据
通常情况下生物学实验中获得数据需要对其结果进行复杂运算,传统形式上软件只能进行信号的收集,目前来看已经不能满足大家日益增长对强大分析软件能力渴望。

MD的行业标准级微孔板软件SoftMax Pro,不仅仅是仪器控制、信号收集的软件,在此基础上可支持多达21种函数曲线拟合方式、平行性分析(PLA、权重因子再分配、函数公式编辑等。

当我们无法直接检测一个生物制品的活性而只能通过检测其产生的效果时,PLA方法通常会被用来进行效应曲线的比较来获得此制品的效果,评价平行性是计算化合物或药物相对活性的前提,并且在很多生物应用中如药物活性比较、分析物鉴定、交叉反应、干扰物质、基质补偿、浓度估算和抑制效应等应用研究中。

目前主流的PLA比较方法为两类:效应比较法和参数比较法。我们将对这两大类方法进行详细解释和介绍,让大家更好地掌握如何使用SoftMax Pro  软件进行平行性测试。

我们相信,借助SoftMax Pro 软件强大的数据收集、分析功能,一定能满足您应对各种复杂数据的处理要求。

 

 

点击下方按钮,即可获取4篇实例介绍文章:


1、《使用SoftMax Pro 7软件进行平行线分析和相对活性评价》
2、《使用SoftMax Pro 7 软件选择佳的曲线拟合方式》
3、《如何在SoftMax Pro 7 软件中选择佳权重因子?》
4、《利用SoftMax Pro软件分析心肌细胞球收缩》

       
  下载应用资料  
   

 

1:显示参数独立性。
参数的独立程度使用对数标度的bar显示出来,十格bar表明参数的独立程度很高。
2:非线性回归的平行线模型。
相对活性的计算由曲线的线性区段的半效剂量效应 EC50 获得,曲线使用约束性模型进行拟合,除了描述 X- 轴的参数外,各条曲线的 4 参数方程中的各个参数都是相同的。
       
美谷分子仪器(上海)有限公司
 

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